每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：從網(wǎng)上信息看到質(zhì)疑貴公司上市和準(zhǔn)備上市的新藥中除?？颂婺嵬馄溆喽际峭赓彽模遣皇莻?cè)面說明公司的研發(fā)能力比較弱；其次貝達(dá)讓人詬病的就是辦事效率問題，恩沙替尼海外上市沒有進(jìn)展以及國內(nèi)準(zhǔn)備上市的新藥多次發(fā)補，是不是公司管理方面存在漏洞。

貝達(dá)藥業(yè)（300558.SZ）3月3日在投資者互動平臺表示，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有“高投入、高風(fēng)險、長周期”的特征，從研發(fā)項目的早期研究、臨床試驗、申報上市到投入市場，是一個漫長又充滿挑戰(zhàn)的過程。經(jīng)過多年的投入和努力，已形成在研新藥40余項，其中進(jìn)入臨床研究18項的豐富產(chǎn)品管線，在EGFR、ALK、CDK4/6等靶點都有充分的產(chǎn)品布局，如公司自主研發(fā)的CDK4/6抑制劑BPI-16350項目已進(jìn)入臨床III期。為克服新藥開發(fā)周期長、不確定性高的困難，公司在自主研發(fā)的同時積極通過戰(zhàn)略合作引進(jìn)新藥項目，進(jìn)一步豐富公司研發(fā)管線。公司也會借鑒已上市藥品的成功經(jīng)驗，不斷總結(jié)提高，加快推進(jìn)后續(xù)新藥的上市。

(記者 姚祥云)

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