每經記者｜許立波    每經編輯｜張海妮    

丨 2025年2月19日 星期三 丨

NO.1 瑞金醫(yī)院攜手華為發(fā)布病理大模型

2月18日，在上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院舉行的2025醫(yī)療人工智能與精準診療發(fā)展論壇上，瑞金醫(yī)院攜手華為共同發(fā)布瑞智病理大模型RuiPath。

在癌癥診療中，早發(fā)現、早診斷、早治療至關重要。然而，我國病理行業(yè)正面臨著嚴峻挑戰(zhàn)：病理醫(yī)生數量缺口巨大，分布不均衡，基層醫(yī)院初診符合率較低。數字化智慧病理成為突破這一困局的關鍵所在，而病理大模型成為醫(yī)療大模型領域的焦點。

據介紹，瑞智病理大模型RuiPath基于瑞金醫(yī)院豐富的病種，高質量的醫(yī)療數據，癌種覆蓋廣度達到中國每年全癌種發(fā)病人數90%的常見癌種，還涵蓋垂體神經內分泌腫瘤等罕見??；在深度上，醫(yī)生可以和RuiPath開展互動式病理診斷對話。

點評：病理醫(yī)生的缺口及資源分布不均的問題在國內較為突出，數字化智慧病理系統(tǒng)的落地推廣有望提升醫(yī)療資源的利用效率，提高早期診斷與治療的準確性。盡管需要時間驗證效果，但這一合作顯示了醫(yī)療行業(yè)與科技企業(yè)跨界融合的趨勢，預計未來多模態(tài)融合技術在醫(yī)學領域會有更廣闊的應用前景。

NO.2 百利天恒：HER2-ADC新藥獲得Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗批準通知書

2月18日，百利天恒公告，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥注射用BL-M07D1（HER2-ADC）的Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗獲得批準。

截至公告披露日，除本次新獲得批準的臨床試驗外，BL-M07D1正于中國及美國的10項Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗中作為單藥或聯用進行評估。各項臨床研究包括各種HER2表達/突變的實體瘤（包括非小細胞肺癌、乳腺癌、尿路上皮癌、婦科腫瘤及消化道腫瘤）的患者。

點評：作為百利天恒的一項核心管線，BL-M07D1是一種靶向HER2的創(chuàng)新抗體偶聯藥物，具有同類最優(yōu)潛力，已在臨床試驗中展示出顯著的抗腫瘤功效。但由于新藥研發(fā)風險較高，藥物能否順利通過臨床試驗并最終上市仍然充滿不確定性，投資者需持續(xù)關注后續(xù)進展。

NO.3 藥明康德旗下醫(yī)藥科技公司增資至6億元

2月17日，天眼查App顯示，近日，上海藥明生基醫(yī)藥科技有限公司發(fā)生工商變更，原全資股東無錫生基醫(yī)藥科技有限公司退出，新增藥明康德為股東并全資持股。同時，注冊資本由1億元增至6億元。

上海藥明生基醫(yī)藥科技有限公司成立于2020年9月，法定代表人為張朝暉，經營范圍含企業(yè)管理、信息咨詢服務、健康咨詢服務、技術進出口、貨物進出口等。藥明生基是藥明康德在細胞基因治療（CGT）CDMO（合同研發(fā)生產組織）的核心平臺，專注于細胞治療、基因治療等高端療法的開發(fā)與商業(yè)化生產。

點評：2023年，因國內CGT領域下游新藥研發(fā)的需求不足，藥明生基也曾傳出削減業(yè)務、裁員的消息。如今，隨著國內CGT領域投融資情況和市場需求的回暖，藥明康德的增資可能意味著公司正在調整戰(zhàn)略以強化其在CGT領域的研發(fā)及生產能力。

NO.4 搭上AI醫(yī)療概念8天漲超60%后，創(chuàng)業(yè)慧康董事拋出600萬股減持計劃

2月18日，創(chuàng)業(yè)慧康公告稱，公司于近日收到董事張呂崢出具的《關于股份減持計劃的告知函》，張呂崢稱由于個人資金需求，將自該公告之日起十五個交易日后的三個月內，即2025年3月12日至2025年6月11日，減持不超過600萬股，如按照2月18日收盤價6.11元/股計算，即不超過3666萬元。值得注意的是，在此次創(chuàng)業(yè)慧康披露董事減持公告前，公司股價剛因為搭上AI醫(yī)療概念而受到市場熱捧，自2月5日至2月14日的8個交易日中累計漲幅達到66.50%。

截至該公告日，張呂崢持有創(chuàng)業(yè)慧康2917.35萬股，占公司總股本的1.88%，占剔除公司回購專用賬戶股份后總股本的比例為1.89%。

點評：盡管創(chuàng)業(yè)慧康公告中稱該董事減持的原因是個人資金需求，但在股價暴漲后披露減持消息，可能會在資本市場上引起短期情緒波動，這也提醒投資者應保持謹慎，避免盲目追漲。

免責聲明：本文內容與數據僅供參考，不構成投資建議，使用前請核實。據此操作，風險自擔。